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福建省仙游县总医院关于宫腔镜及膨宫镜系统、人体成分分析仪、医疗体检车等医疗设备项目采购前市场调研（即标前技术参数征集）的

发布时间：2025-10-24 浏览次数：

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根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好医疗设备采购工作，福建亿立项目管理有限公司受福建省九仙产业投资发展集团有限公司（福建省仙游县总医院）委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料，现将有关事宜公告如下：
一、采购内容

合同包	品目号	设备名称（标的名称）	数量	预算金额（万元）
1	1-1	宫腔镜(含膨宫镜)	1套	120
2	2-1	阴道镜	1台	15
	2-2	盆底磁治疗仪	1台	30
	2-3	盆底康复治疗仪	1台	25
3	3-1	医疗体检车	1台	100
4	4-1	人体成分分析仪	1套	5
	4-2	医用红外热像仪	1台	30
	4-3	动脉硬化检测仪	1台	25

（一）拟采购产品的基本要求：
合同包1

序号	采购产品名称	用途描述	采购需求	是否排除进口产品
1-1	宫腔镜(含膨宫镜)	用于子宫内膜增生、子宫内膜炎、子宫粘膜下肌瘤和子宫内膜息肉以及宫腔粘连、宫内异物等病变的诊断和治疗。	（一）基本配置要求：(具体配置以后续采购文件为准) 1.4K内窥镜摄像系统：4K摄像系统（内置32寸4K监视器、4K摄像系统、LED冷光源、高清工作站一体化集采）1台，摄像机连接线1根，4K卡口1个，导光束2条，电源线1根，工控机1套，键盘鼠标1套，视频输出连接线1根，内窥镜膨腔泵（含6套管路）。 2.冷刀宫腔镜系统：宫腔镜1根，鞘套1个，闭孔器1个，活检钳1把，异物钳（抓取型）1把，异物钳（重型）1把，异物钳（分离型）1把，剪刀（钩剪1把，弯剪1把，单片动直剪1把，双片动直剪1把，电钩1把，电棒1把。电铲1把；高频电缆线1根；高频电缆线1根；器械消毒盒1个；内窥镜消毒盒1个；打结器（宫腔）1个；持针钳（弯）O型1把；持针钳（直）O型1把；三通冲洗器1个。 3.宫腔检查镜（超细）：宫腔镜（超细）1个，检查鞘1个，操作鞘1个，异物钳1把，直径5Fr剪刀1把，直径5Fr活检钳1把，直径5Fr1把，宫腔镜消毒盒1个。 4.宫腔检查镜（一体式）：宫腔镜（一体式宫腔镜）3根；异物钳，直径5Fr3把；剪刀，直径5Fr3把；活检钳，直径5Fr 3把；宫腔镜消毒盒3个。 5.宫内刨削系统：宫腔镜1根；鞘套1个；闭孔器1个；刨削主机1台；多功能脚踏控制器1个；电动手柄1个；刨削刀头2个；蠕动泵头配件（硅胶管）1套；消毒盒1个。 6.等离子宫腔电切镜系统：等离子体功率源1台；双踏板脚踏开关1台；内窥镜（大号）1支；被动式操作器（大号）1把；外鞘（大号）1支；内鞘（大号）1支；闭孔鞘芯（大号）1支；冲洗接头（大号）1个；内鞘进水接头（大号）1个；专用双极电极（大号）1支；内窥镜（小号）1支；被动式操作器（小号）1把；外鞘（小号）1支；内鞘（小号）1支；闭孔鞘芯（小号）1支；专用双极电极（小号）2支；电切镜消毒盒 2个。（二）其他需求： 1.国产，整套设备免费保修三年以上（保修期≥3年)	是

合同包2

序号	采购产品名称	用途描述	采购需求	是否排除进口产品
2-1	阴道镜	主要应用于阴道、宫颈上皮内瘤变、早期宫颈癌及其他下生殖道早期病变的辅助诊断与评估。	（一）基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准)： 1.K电子阴道镜镜头1个； 2.直立支架1套； 3.阴道镜工作站（含台车、主机、阴道镜专业软件等）1套； 4.4K医用显示器1个； 5.无线鼠标、键盘1套； 6.脚踏开关1个； 7.彩色喷墨打印机1台； 8.电源线1根； 9.中文用户文件组件包（合格证，保修卡，装箱单，说明书，速查卡各1）。（二）其他需求： 1.国产，整套设备免费保修三年以上（保修期≥3年)	是
2-2	盆底磁治疗仪	1.盆底肌刺激：压力性尿失禁、轻中度盆腔脏器脱垂、慢性盆腔炎、松弛型便秘等。 2.骶神经刺激：急迫性尿失禁、尿潴留、大便失禁、慢性盆腔疼痛等。 3.精准盆底运动检测：采用非接触式盆底运动检测系统，真实反馈盆底运动抬升状态，实现盆底肌运动水平评估及主动生物反馈训练。 4.神经检测：骶神经精准定位治疗和阴部神经的传导速度测定。	（一）基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准)： 1.磁刺激主机1台（包含脉冲源系统、液态内循环冷却系统、双通道MEP模块）； 2.显示器2块； 3.治疗座椅1套（包含盆底运动检测模块）； 4.恒温磁刺激线圈2套（包含盆底铁芯线圈、外周圆形线圈）； 5.检验电极耗材1套。（二）其他需求： 1.国产，整套设备免费保修三年以上（保修期≥3年)	是
2-3	盆底康复治疗仪	用于盆底肌肉等功能的综合评估、盆底功能障碍性疾病的治疗、产后康复、妇科疾病及术后康复等治疗	（一）基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准)： 1.4+1通道主机1台； 2.显示器1台； 3.生物刺激反馈软件1套； 4.肌电压力传导阴道电极1个； 5.推车1台； 6.推车附件1套（鼠标、键盘、打印机等）； 7.用户手册及合格证1套等。（二）其他需求： 1.国产，整套设备免费保修三年以上（保修期≥3年)	是

合同包3

序号	采购产品名称	用途描述	采购需求	是否排除进口产品
3-1	医疗体检车	1，外出移动体检拍片，深入社区、乡村、企业提供移动体检。前期筛查，后期治疗，形成连锁效应。 2，有效扩大业务范围，为医院提供移动宣传的作用。	（一）基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准)： 1.医疗车：车长>8米； 2.车载X射线机； 3.工作站：满足职业病健康体检； 3.电测听室1间； 4.便携彩超1台。（二）其他需求： 1.国产，整套设备免费保修三年以上（保修期≥3年)	是

合同包4

序号	采购产品名称	用途描述	采购需求	是否排除进口产品
4-1	人体成分分析仪	以不高于80uA的电流检测人体阻抗，计算人体水分、脂肪、蛋白质及无机盐等的含量	（一）基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准)： 1.安卓触摸屏主机1台； 2.手握电极2个； 3.底座组件1套； 4.电源线1根。（二）其他需求： 1.国产，整套设备免费保修三年以上（保修期≥3年)	是
4-2	医用红外热像仪	医用红外热像仪可接收人体细胞组织新陈代谢过程中产生的热辐射，根据不同深度组织的代谢热散发到体表形成的“体表热态分布”不同的规律特点，结合计算机图像分析处理技术，从而监测出不同器官组织代谢热的情况，对人体的亚健康或疾病情况进行早期评估，为健康管理或临床疾病的诊断及鉴别诊断提供可靠的信息，可用于乳腺癌、神经学、血管功能障碍及外科等，特别是肿瘤早期的筛查，具有灵敏度高、安全无辐射、无需耗材、无特殊装机环境要求等优点。	（一）基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准)： 1.多功能检查舱舱体 1套； 2.医用红外热像仪 1套； 3.多功能操作台 1套； 4.控制主机 1套； 5.高分辨率显示器 1套； 6.激光打印机 1台； 7.无干扰照明系统 1套； 8.数字对讲系统 1套； 9.热平衡系统 1套； 10.以太网交换机 1套； 11.360度自动旋转扫描系统 1套； 12.姿态识别智能采图系统 1套； 13.扫描引导系统 1套； 14.环境温湿度监测系统 1套； 15.热像仪控制扫描软件 1套； 16.热像仪控制处理软件 1套； 17.健康管理报告系统 1套。（二）其他需求： 1.国产，整套设备免费保修三年以上（保修期≥3年)	是
4-3	动脉硬化检测仪	通过多种检测模式（四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测），计算ABI（踝臂指数）、BAI（臂踝指数）、PWV（血管僵硬度指数）等参数，判断患者的动脉硬化程度	（一）基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准)： 1.安卓触摸屏主机1台； 2.四肢血压袖带4个； 3.四肢血压延长4根； 4.台车1套； 5.打印机1台。（二）其他需求： 1.国产，整套设备免费保修三年以上（保修期≥3年)	是

注：供应商或厂商应按合同包递交以上合同包内所属设备的资料，合同包包含多个设备的只提供一个设备或部分设备的视为无效文件。
二、潜在供应商或厂商资料递交要求（以下资料为必须提供项）
（一）资格证明材料
1.资质证明
（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件，并加盖公章。
（2）供应商资质要求：
①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。
        ②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
     （3）产品资质要求：
①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械注册证》及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。
        ②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
2.所提交产品及人员相关授权证明
（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供授权委托书（附身份证复印件）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的身份证复印件，可不提供授权书。
（2）供应商所提交的产品，必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。（加盖厂商公章）
（3）提供所提交设备厂商的技术人员相关信息（列表技术人员的姓名、电话、职务、附身份证复印件信息）加盖厂商公章。
（二）设备报价及价格依据
提供近2年内同级医院同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据分析合理的将予以采纳。
（三）耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标（成交）价格、医院已供货价格发票复印件等。
（四）医疗服务项目清单
提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
（五）产品技术资料
提供设备的产品彩页、详细的技术参数(含推荐产品全部的功能配置、结构设计和材料应用、各功能的技术指标等)、配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
（六）企业类型声明
针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75 号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。
（七）设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
（八）材料封装及电子文档要求
以上所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并胶装成册，在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式贰份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）
注：
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间
1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至福建亿立项目管理有限公司。
2.递交地址：福建亿立项目管理有限公司（莆田市城厢区霞林街道壶山西路 572 弄 1 号 9 梯 214 室）
3.代理机构联系方式：黄女士，联系电话：0594-2589989
4.材料递交时间：2025年10月23日至2025年11月03日，北京时间上午08:30-12:00，下午 14:30-17:30（周末、国家法定节假日除外）。递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达的材料将被拒收。
四、供应商推介论证会
供应商推介论证会时间另行通知，参与推介的人员须提供单位授权委托书（提供委托书原件）。
五、联系方式：
代理机构：福建亿立项目管理有限公司
地址：莆田市城厢区霞林街道壶山西路572弄1号9梯214室
联系人:黄女士     联系电话:0594-2589989
采购单位：福建省九仙产业投资发展集团有限公司（福建省仙游县总医院）
地址：仙游县鲤城街道清源东路1999号仙游县总医院设备科
联系人：范先生      联系电话：13859839676

福建省九仙产业投资发展集团有限公司福建亿立项目管理有限公司
（福建省仙游县总医院）
2025年10月23日 2025年10月23日

附1：采购清单

序号	产品名称	数量	参考预算（万元）	品牌、规格、型号	制造商	生产场地	联系人	联系方式	供货价格（万元）	备注
1-1	宫腔镜(含膨宫镜)	1套	120
2-1	阴道镜	1台	15
2-2	盆底磁治疗仪	1台	30
2-3	盆底康复治疗仪	1台	25
3-1	医疗体检车	1台	100
4-1	人体成分分析仪	1套	5
4-2	医用红外热像仪	1台	30
4-3	动脉硬化检测仪	1台	25

附3：材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致：
我公司郑重声明：本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明。

公司名称：（全称并加盖单位公章）
授权代表人签字：
日期：年月日

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